Para conocer si tu certificado es válido a través de tu organismo certificador, es necesario llevar a cabo la verificación de los siguientes puntos.   La acreditación genera un enorme porcentaje de reducción en riesgos para las empresas y los consumidores, certificando que los organismos acreditados son totalmente competentes para poder llevar a cabo sus

Todos vamos a un laboratorio clínico con la confianza de que los resultados de los análisis que realizan son correctos; esto lo pueden conseguir demostrando su competencia con una acreditación que avale que sus procedimientos han sido evaluados por una casa certificadora.   La acreditación es un proceso voluntario, que se basa en normas internacionales

Hoy en día es sumamente indispensable seguir capacitándose de manera competitiva, para continuar desarrollándose en la industria de los negocios. Los mercados globales crecen desmesuradamente y cada vez demandan mayor calidad de gestión, excelencia en servicio y sobretodo preparación profesional avalada.   Parte de los servicios que ofrece GlobalSTD es el de entrenamiento, en nuestra

Al analizar los temas relacionados con la inocuidad y/o seguridad alimentaria nos damos cuenta que cada día cobran mayor importancia, continuamente escuchamos empresas certificadas en estándares de inocuidad; sin embargo la pregunta que siempre estará presente es ¿cuál es el estándar que le conviene a nuestra organización implementar? Entonces ahí es donde se tienen que

Para GlobalSTD es imperativo que sus auditores tengan las competencias requeridas, para poder realizar un ejercicio de auditoría de certificación con valor agregado.   Durante el cumplimiento de un ejercicio de auditoría vamos mas allá del buscar que realmente esos debes internos y esos debes normativos, sean atendidos en tiempo y forma por la organización. Analizamos

En la versión 2008 de la norma ISO 9001, se establece que la organización debe asegurarse de que el producto adquirido cumple los requisitos de compra especificados, el tipo y grado de control aplicado al proveedor debe depender del impacto del producto adquirido en nuestro producto final.   Para la versión 2015 de esta misma

¿Qué es un recall o retiro de mercado?, ¿Cuál es el procedimiento adecuado para poder llevar a cabo un recall en mi organización?.   En el caso de un recall, es importante contar primeramente con dos sistemas implementados en nuestras instalaciones.   1. Sistema de identificación y rastreo:   Este sistema nos permite rastrear e

Análisis de peligros ¿cuál es la diferencia entre un peligro y un riesgo?, ¿qué herramienta nos proporcionará los criterios de evaluación?.   Para al análisis de peligros, primeramente debemos conocer ¿cuál es la diferencia entre un peligro y un riesgo?.   Peligro: Como tal es un agente químico, físico o biológico que puede estar presente

A partir de la última década del siglo XX las empresas están experimentando cambios importantes e impredecibles, pasando de una situación de protección autocreada a entornos abiertos altamente competitivos; esto sucede por la globalización.   Los tratados internacionales dieron lugar a la libre circulación tanto de personas, servicios, mercancías y capitales. Por mencionar algunos tratados

Hablemos un poco acerca de la transición de PAS 223 a la especificación técnica ISO/TS 22002-4:2013, en dónde se establecen todos los requerimientos para las organizaciones que piensan implementar un programa de prerrequisitos en las industrias que elaboran materiales de empaque para la industria alimentaria.   Recordemos que el programa de prerrequisitos son todas aquellas