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Noticias Técnicas – 5 diciembre, 2018
La asamblea general del Foro Internacional de Acreditación (IAF, por sus siglas en inglés) confirmó la fecha límite para la transición a la nueva versión de ISO 22000:2018
El periodo de transición para las certificaciones acreditadas en ISO 22000:2005 debe ser de tres años, y el plazo determinado para este proceso es a más tardar el 29 de junio de 2021. Por lo anterior nuestra acreditadora ANAB, lanzó un aviso donde modifica la fecha límite que ya se había publicado, que en vez del 30 de junio será el 29 de junio del 2021.
ANAB anuncia que actualizará próximamente la regla de acreditación 22, donde se explicará con mayor detalle el proceso de transición para ISO 22000
Global Standards ha publicado el comunicado número 29, disponible en nuestro Comunicado 29, en el que se especifican los pasos recomendados para llevar a cabo una transición ordenada a la nueva versión de ISO 22000. Entre los puntos importantes, Global Standards recomienda que las auditorías de transición para sus clientes ya certificados en la versión 2005 deben ejecutarse a más tardar el 30 de abril del 2021. Las organizaciones certificadas con Global Standards pueden solicitar su transición durante un seguimiento, una recertificación o en un evento especial; cabe señalar que ésta no sustituirá a las auditorías de seguimiento.
Es importante destacar que a partir de enero del 2021, todas las auditorías ejecutadas por Global Standards serán bajo la versión 2018 de la norma ISO 22000; para los clientes nuevos que quieran certificarse bajo la versión 2005, Global Standards podrá realizar auditorías de certificación hasta el 30 de junio del 2019.
ANAB tiene dos nuevos programas de acreditación para ISO 15378 e ISO 41001
ISO 15378 – Materiales de envasado primarios para medicamentos, especifica los requisitos para la aplicación de ISO 9001:2015, con referencia a las buenas prácticas de manufactura. ISO 15378 especifica los requisitos de la norma ISO 9001 más los requisitos de buenas prácticas de manufactura aplicables para un sistema de gestión de la calidad cuando una organización necesita demostrar su capacidad para proporcionar materiales de empaque primarios para productos medicinales.
La norma ISO 41001 – Gestión de las instalaciones, se encuentra en desarrollo y especifica los requisitos para un sistema de gestión de instalaciones cuando una organización:
- Necesita demostrar la entrega efectiva y eficiente de la administración de las instalaciones que respalda los objetivos de la organización.
- Tiene como objetivo satisfacer constantemente las necesidades de las partes interesadas y los requisitos aplicables.
- Tiene como objetivo ser sostenible en un entorno competitivo global.
Los requisitos de ISO 41001 no son específicos del sector y pretenden ser aplicables a todas las organizaciones independientemente de su tipo, tamaño y naturaleza.
GFSI anunció una nueva consulta al público para la actualización de GlobalG.A.P.
GFSI está abriendo una nueva consulta con las partes interesadas, un paso vital en la evaluación comparativa de GlobalG.A.P. en contra de los requisitos de evaluación comparativa de GFSI versión 7.1. Las consultas abiertas con las partes interesadas son un paso importante en este proceso de reconocimiento para garantizar mayor transparencia y objetividad, y se llevan a cabo después de la revisión de autoevaluación de escritorio y la visita a la oficina dirigida por un líder independiente de referencia. La consulta estará abierta hasta el 28 de diciembre del 2018.
